Для ввода в эксплуатацию медицинского оборудования необходимо ознакомиться с нормативными документами, устанавливающими требования к его использованию. Эти документы содержат информацию о правилах безопасности, технических характеристиках и процедурах обслуживания оборудования.
В следующих разделах статьи мы рассмотрим основные нормативные документы, необходимые для ввода в эксплуатацию медицинского оборудования, а также проанализируем важность их соблюдения для обеспечения безопасности и качества медицинских услуг. Также мы рассмотрим процесс аккредитации медицинских учреждений и его влияние на требования к оборудованию.
- При вводе в эксплуатацию медицинского оборудования необходимо ознакомиться с нормативными документами, регулирующими данный процесс. Основными документами являются законы, постановления и приказы, утвержденные Министерством здравоохранения.
- Каждый тип медицинского оборудования имеет свои требования к вводу в эксплуатацию, которые прописаны в специальных инструкциях и руководствах производителя. Приобретая оборудование, необходимо удостовериться, что имеются все необходимые документы.
- Перед началом эксплуатации медицинского оборудования необходимо провести его техническую проверку и настройку согласно требованиям инструкции. В случае выявления неисправностей или отклонений, необходимо немедленно обратиться к производителю или квалифицированному техническому специалисту.
- Все процедуры ввода в эксплуатацию медицинского оборудования должны проводиться строго в соответствии с установленными правилами и нормами безопасности. Персонал, работающий с оборудованием, должен пройти обучение и получить сертификаты соответствия.
- После завершения всех процедур по вводу в эксплуатацию медицинского оборудования необходимо вести регулярное техническое обслуживание, проводить аттестацию оборудования и обновлять все необходимые документы.
Ввод медицинского оборудования в эксплуатацию
Нужно ввести в эксплуатацию медицинское оборудование и оформить соответствующие документы? Наши опытные специалисты осуществят ввод оборудования, произведенного как в России, так и за рубежом.
Стоимость услуг по вводу оборудования начинается от 5 тыс. рублей.
- Ультразвуковое оборудование
- Эндоскопическое оборудование
- Реанимационное оборудование
- Оборудование для лучевой диагностики
- ЛОР оборудование
- Хирургическое оборудование
- Лабораторное оборудование
- Гинекологическое оборудование
Если вам нужна консультация по вводу медицинского оборудования в эксплуатацию, заказать ввод можно у нас.
Наша компания "Жираф МГ" занимается ремонтом, обслуживанием, а Вводом в эксплуатацию медицинского оборудования. У нас работает штат высококвалифицированных инженеров, которые способны выполнять работы сложности любого уровня. Они окажут профессиональную помощь в установке и монтаже оборудования, а также проведут консультации по его использованию.
Мы оперативно решаем все вопросы по сервису и вводу оборудования. Наши инженеры выезжают на объекты в Санкт-Петербурге и Северо-Западном регионе. В нашей компании можно рассчитывать на грамотную консультацию и быстрый расчет стоимости работ. Одним из преимуществ нашей компании является наличие необходимых лицензий и сертификатов.
Мы также предлагаем комплексное сервисное обслуживание ЛПУ, ремонт УЗИ систем, наркозно-дыхательных аппаратов (НДА) и систем искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Обратившись к нам, вы можете быть уверены в качественном и профессиональном решении вопросов по сервису и вводу медицинского оборудования.
Если у вас возникли вопросы, наши контакты: +7 (921) 866-73-97, Дмитрий Кузнецов.
- Производим ремонт различных медицинских устройств: рентгенов, маммографов, ортопантомографов и флюрографов
- Осуществляем ремонт рециркуляторов, таких как Дезар, Кронт и других
- Проводим ремонт электрокардиографов (кратко — ЭКГ)
- Обеспечиваем ввод медицинского оборудования в работу
Важные моменты при вводе в эксплуатацию медицинского оборудования
Для того, чтобы избежать поступления в медицинскую организацию фальсифицированных, низкокачественных и контрафактных медицинских изделий, необходимо проводить контроль приемки при их получении. Для этого главный врач медицинской организации должен назначить ответственного за данную работу.
Важно учитывать следующие моменты при приемке медицинских изделий в медицинской организацию, как указано в нормативно-правовых актах:
- Постановление Правительства РФ от 27 декабря 2012 года №1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий";
- Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 №299 "О применении санитарных мер в таможенном союзе".
- Общие требования к безопасности и эффективности медицинских изделий, а также требования к их маркировке и эксплуатационной документации были утверждены Решением №27 от 12 февраля 2016 года Совета Евразийской экономической комиссии.
- Утверждена инструкция Минздрава РФ от 13 ноября 1996 года №377, которая регламентирует организацию хранения различных групп лекарственных средств и медицинских изделий в аптечных учреждениях.
- Департамент государственного контроля лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Минздрава РФ направил письмо №293-22/233 от 27 октября 2003 года, которое информирует о введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники».
Перед тем, как принимать медицинские изделия в медицинской организации, следует обеспечить специальные условия для их хранения. Если вам предстоит получение медицинских изделий, которые не выносят повышенных температур, то необходимо приобрести холодильник, а для хранения изделий, которые не обязательно должны находиться при пониженных температурах, потребуются стеллажи и шкафы. Следуя правилам хранения, необходимо обеспечить подтоварники. Нельзя хранить медицинские изделия на полу в коробках без подтоварников.
Когда поступают медицинские изделия, назначенный работник должен заполнить товарные накладные, чтобы сопоставить количество товара по названиям с тем, что указано в сопроводительных документах.
Затем следует проверить, соответствовали ли условия транспортировки необходимым требованиям (например, были ли запрещены падения и деформации медицинских изделий при транспортировке, не осуществлялась ли транспортировка под открытым небом, не попадал ли на него дождь). Если такие факты обнаруживаются, то товар возвращается поставщику.
Затем реестр деклараций соответствия по сериям проверяется. Серия фактически поступивших медицинских изделий сравнивается с реестром деклараций и товарной накладной.
Нужно также убедиться в наличии государственной регистрации медицинских изделий, получив информацию о регистрационных удостоверениях и сравнив наименование, адрес производства и производителя с данными государственного реестра медицинских изделий. Номер регистрационного удостоверения должен быть указан на заводской табличке. Вся информация о наличии регистрационного удостоверения можно найти на сайте Росздравнадзора в разделе «Медицинские изделия» в подразделе «Контроль за обращением медицинских изделий» в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), здесь необходимо ввести наименование изделия, указанное на шильде, в поисковую строку.
Для того чтобы убедиться в соответствии медицинских изделий, произведенных за рубежом, стандартам безопасности, необходимо проверить наличие на русском языке всех необходимых данных: наименование страны-изготовителя, свойства и характеристики изделий, а также правила безопасности их использования. Такая информация может быть указана либо на этикетке, либо на упаковке, а В технической документации, если она имеется.
Если в процессе проверки медицинских изделий обнаруживаются расхождения с прикладываемыми сопроводительными документами, то такое медицинское изделие не может быть использовано в медицинской организации и размещается в карантинной зоне. Также проводится анализ информационных писем Росздравнадзора о фальсифицированных, недоброкачественных и не зарегистрированных медицинских изделиях. Об обнаруженных расхождениях нужно сообщить Территориальному органу Росздравнадзора.
Кроме того, при приемке медицинских изделий нужно учитывать сроки годности. При недостаточном остаточном сроке годности возможен возврат товара поставщику, особенно если эти сроки были оговорены в контракте.
Если же при проверке найдены расхождения, составляется акт об этих расхождениях и направляется поставщику. Также заполняется Журнал регистрации результатов приемочного контроля.
Если выполнять все условия контракта и не допускать некорректностей, то медицинские изделия будут сохранены на местах хранения и использованы в дальнейшем.
Работа в современном медицинском учреждении невозможно без монтажа и наладки специализированного оборудования и техники.
Отдел, занимающийся такой работой, имеет все необходимые документы, подтверждающие его право на монтаж и наладку медицинской техники.
Эти мероприятия включают в себя:
- Проведение предварительной подготовки помещения, где будет установлено оборудование.
- Разработка проектной документации для размещения техники.
- Выполнение анализа технического и физического состояния медицинского оборудования, а также его комплектации. Если при проверке обнаруживаются повреждения корпуса или неисправность прибора, наша команда составляет акты-рекламации, чтобы выставить претензии поставщику или транспортной организации.
- Установка и монтаж оборудования непосредственно на месте эксплуатации.
- Проведение пусконаладочных работ.
- Обучение персонала использованию техники и проведению регулярного технического обслуживания при необходимости.
Введение в эксплуатацию медицинской техники включает в себя целый комплекс работ, включая распаковку, удаление консервации, установку, монтаж, сборку, настройку и регулировку, а также перечень работ, связанных с передачей в эксплуатацию.
Внедрение медицинской техники в эксплуатацию осуществляется в соответствии с условиями заключенного договора на поставку и руководству, указанному в эксплуатационных документах.
Процесс ввода в эксплуатацию медицинской техники имеет особенности, связанные в первую очередь с дальнейшими условиями применения. Допущение ошибок при медицинских измерениях может иметь серьезные последствия для жизни и здоровья пациентов. По этой причине на взаимовыгодной основе рекомендуется доверять проведение таких ответственных мероприятий специализированным и сертифицированным исполнителям.
Мы готовы к плодотворному сотрудничеству.
Ввод в эксплуатацию медицинского оборудования является ответственным и важным процессом, требующим соблюдения определенных нормативных документов. На первом этапе необходимо проверить наличие всех необходимых сертификатов и разрешений на использование оборудования, а также удостовериться, что оно соответствует всем медицинским стандартам и требованиям безопасности.
Для успешного внедрения медицинского оборудования необходимо составить план работ по его установке и наладке, а также обучить персонал, который будет работать с этим оборудованием. Важным этапом является проведение пуско-наладочных работ с участием специалистов и технической поддержкой от производителя оборудования.
Основными нормативными документами, регулирующими ввод в эксплуатацию медицинского оборудования, являются ГОСТы, СанПиНы, технические условия и прочие нормативные акты, которые определяют порядок и правила использования оборудования. Соблюдение всех этих документов является обязательным для обеспечения безопасности пациентов и персонала медицинских учреждений.
Нормативные документы для ввода медицинского оборудования в эксплуатацию
Варианты компенсации за неиспользованный отпуск: расчет денежной компенсации за негулянные дни отпуска при увольнении.
Популярные калькуляторы: еще 29 вычислителей.
Обзоры: все обзоры.
Лента публикаций: все статьи.
Александр Кулаков — квалифицированный юрист и эксперт в области государственных закупок, который ежедневно изучает решения Верховного суда РФ в этой сфере. Рассмотрены два важных аспекта в этой области: первый связан с необходимостью указания в Реестре Недобросовестных Поставщиков информации о победителе в закупке, даже если ответственный за подписание контракта заболел; второй аспект связан с ролью антимонопольного органа во взаимоотношениях с регионами РФ в спорах о нормативном регулировании субсидий и его полномочиями в судебном порядке.
Рассматривая вопрос, как получить звание "Ветеран труда", необходимо отработать определенное количество лет в зависимости от гендерной принадлежности и региона проживания. Обладатели этого звания имеют право на льготы и субсидии, чьи объемы могут различаться в разных регионах. Подробнее об обращении для получения статуса "Ветеран труда" можно узнать в соответствующих учреждениях.
Александра Челозерцева — юрист, специализирующаяся на корпоративных вопросах.
Для подачи отчета в Росстат о приостановке или забастовке на предприятии необходимо использовать специальную форму 1-ПР. Ее заполняют все работодатели, кроме малых предприятий с ИП. Важно заполнять форму без ошибок, чтобы избежать неприятностей.
В трудоустройстве иностранцев могут возникать некоторые трудности. Но мы можем облегчить вашу работу и предложить готовый образец трудового договора с иностранным гражданином на 2024 год, а также рассказать о некоторых нюансах трудоустройства ИГ.
Если вы столкнулись с необходимостью заключения агентского договора, вам может быть полезна информация о том, что отличает такой документ от договора комиссии и поручения. Обратитесь к нам за консультацией.
Часто люди, начиная отношения, выбирают услуги посредников, которые выступают от их имени в сделках. Гражданское законодательство предусматривает три типа посреднических договоров: агентский, поручения и комиссии. У каждого из них есть свои различия, которые мы рассмотрим подробнее.
Эксперт в области кадрового делопроизводства, Анна Вильданова.
Каждый работодатель мечтает заключать сотрудничество с работниками по срочным трудовым договорам. Это удобно: когда срок договора истекает, достаточно просто расстаться, минимизировав бумажную работу. Однако не всегда хочется окончить отношения и иногда необходимо оставить работника на постоянной основе. Рассмотрим в каких случаях переводят сотрудника со срочного трудового договора на бессрочный и какие правила и процедуры необходимо следовать при переходе.
Подготовка помещения для эксплуатации медицинского оборудования
Для безопасной и эффективной эксплуатации медицинского оборудования необходимо подготовить помещение в соответствии с требованиями строительных норм и правил. Важно обеспечить достаточную вентиляцию и кондиционирование воздуха, наличие источника воды и правильное водоотведение, дополнительное заземление, обеспечение источников бесперебойного питания и многое другое.
Перед приобретением медицинского оборудования необходимо ознакомиться со всеми требованиями производителя по размещению и эксплуатации. Важно также учитывать нормативы санитарно-гигиенических требований и, при необходимости, провести переоборудование помещения, с согласованием проекта со всеми необходимыми инстанциями.
На этом этапе наша компания «Балт Медикал» берет на себя ответственность за подготовку помещения для ввода медицинского оборудования в эксплуатацию. Мы гарантируем качественную работу наших специалистов и безопасность в эксплуатации полученного оборудования.
Обязательно проведите подготовительные и ремонтные работы в помещении до начала эксплуатации медицинского оборудования, иначе вы рискуете потерять часть гарантийного срока!
Получение новых медицинских приборов клиникой
При получении товара, в случае если оборудование поставляется непосредственно потребителю, возможны ситуации, когда техника не соответствует размерам проемов дверей и ее частичный разбор становится необходимым. Однако, для выполнения таких действий необходимо иметь официальное подтверждение. Специалисты сервиса компании «Балт Медикал» готовы оказать помощь в приемке и демонтаже негабаритной техники, при этом не нарушая гарантийные условия и оформляя все необходимые документы. Важно отметить, что ответственность за техническое состояние оборудования возлагается на медицинское учреждение после подписания акта-приема.
Выполнение монтажных и пусконаладочных работ перед эксплуатацией нового медицинского оборудования является ответственностью поставщика, но следует учитывать, что такие работы требуют лицензии. В случае ее отсутствия у поставщика, необходимо заключить договор с компанией, которая имеет лицензию на осуществление указанных работ. Наша компания "Балт Медикал" является опытным участником рынка и может выполнить монтаж и пусконаладочные работы на новом оборудовании, обладая всеми необходимыми лицензиями.
При монтаже оборудования мы учитываем разные факторы: расположение объекта, конструктивные особенности, которые могут оказать влияние на работу оборудования, специализацию медицинского учреждения и регламент требований для ввода оборудования в эксплуатацию.
Важно! В медицинской клинике необходимо наличие сотрудника, который отвечает за взаимодействие с поставщиками оборудования и сервисными службами. Его обязанности включают подписание документов при приёме оборудования и координацию всех этапов приёмки нового оборудования.
Одним из распространенных заблуждений является мнение о том, что для ввода в эксплуатацию медицинского оборудования необходимо просто подписать договор с поставщиком. Однако на практике этот процесс намного более сложный и включает в себя не только юридические аспекты, но и технические и нормативные.
Другим ошибочным представлением является утверждение о том, что достаточно провести обучение персонала, чтобы начать использование медицинского оборудования. На самом деле ввод в эксплуатацию связан с необходимостью разработки и утверждения специальных нормативных документов, а также с обязательной сертификацией оборудования.
Также часто полагают, что получение только одобрения от медицинских работников достаточно для ввода в эксплуатацию оборудования. Однако для соблюдения всех нормативных требований необходимо провести комплексную экспертизу, учитывающую не только медицинские, но и технические и организационные аспекты.
Документы о вводе оборудования в эксплуатацию
Для подтверждения даты ввода оборудования в эксплуатацию, требуется оформление документа — акта ввода в эксплуатацию оборудования (образец). Это необходимо для начисления налога на имущество, начала амортизации и подтверждения заявленной цены.
Оформление акта ввода в эксплуатацию оборудования может осуществляться на основе единой типовой формы, включающей несколько актов. Они включают:
- № ОС-1 – для одного конкретного объекта, за исключением зданий и сооружений;
- № ОС-1а – для зданий и сооружений;
- Группа объектов основных средств № ОС-1б используется, за исключением зданий и сооружений.
Кроме того, документы дополняются дополнительными разделами для внесения информации в налоговую отчетность. Среди них указываются дата ввода в эксплуатацию, изначальная цена, период полезного использования и метод начисления амортизации. Вы можете самостоятельно разработать форму, но не забывайте, что важно указывать необходимые реквизиты. Иначе документы не будут считаться первичными.
Акт ввода в эксплуатацию медицинского оборудования — обязательный документ, подтверждающий начало использования оборудования в клинике. Обычно акт ввода в эксплуатацию медицинского оборудования прилагается к договору поставки.
Образец акта и приказа о вводе в эксплуатацию оборудования
Далее приводится пример акта ввода в эксплуатацию медицинского оборудования.
Предписание о запуске аппаратуры в применение.
Ответственность за введение оборудования лежит на руководителе клиники
Владимир Зайцев, кандидат медицинских наук и врач-оториноларинголог высшей категории, подчеркивает, что контроль за процессом введения оборудования должен лежать на руководителе клиники.
Наша компания является клиникой ЛОР-специалистов под руководством профессионала своего дела — доктора Зайцева. Мы предлагаем полный спектр услуг, включая диагностику различных заболеваний ЛОР-органов и лечение их методами как консервативной медицины, так и хирургических вмешательств. Каждому пациенту предоставляется индивидуальная ЛОР-программа и уникальные схемы лечения, чтобы достичь оптимальных результатов в борьбе с заболеванием, в зависимости от конкретной ситуации.
Многие клиники мечтают о работе с новым оборудованием. Однако перед использованием техники необходимо проверить наличие регистрационного удостоверения, аналогично работе с лекарственными препаратами. Я рекомендую приобретать только ту технику, которая имеет соответствующее удостоверение. Наличие документов гарантирует, что оборудование работает правильно. Если руководитель клиники будет лично контролировать этот процесс, то риск незаконного ввоза несертифицированного оборудования в клинику будет минимизирован.
Настоятельно рекомендуется уделить должное внимание обучению персонала перед началом эксплуатации оборудования. Некоторые интерфейсы техники могут быть интуитивно понятными, но даже в таком случае их стоит детально изучить. Ведь если речь идет о сложных механизмах, то без обучения не обойтись.
В настоящее время существует множество научно-практических центров, которые проводят обучение по работе с новой техникой или препаратами и выдают сертификаты медицинским работникам. Несмотря на то, что это может не быть недорогим занятием, в этом случае не стоит экономить. Ведь стоимость оборудования гораздо больше, чем стоимость обучения. Также стоит помнить, что если что-то пойдет не так из-за нерадивого сотрудника, то может потребоваться закупка нового медицинского оборудования.
Информация подготовлена совместно с медицинскими топ-менеджерами из России и зарубежья.
Монтаж медицинской техники и ввод в эксплуатацию медицинского оборудования: необходимый этап для эффективной работы аппаратуры
Для эффективного использования медицинской техники крайне важно правильно выполнить ее монтаж и настройку. Это позволяет избежать преждевременных поломок и сократить количество ошибок при работе с медприборами.
Компания ИННЕРС ГРУПП предоставляет услуги по монтажу медицинской техники и гарантированно проведет ввод в эксплуатацию медицинского оборудования при необходимости. Наша компания имеет все необходимые лицензии и разрешения для данного вида деятельности. При заказе наших услуг клиентам дается подробная инструкция по использованию аппаратуры и ее настройке. Мы работаем со всеми типами медицинских учреждений – от небольших кабинетов до больших клиник и исследовательских центров.
- Осмотр и проверка помещений.
- Оценка работоспособности инженерных коммуникаций
- Монтаж конструкций для стационарных установок
- Подключение кабелей и периферийных устройств
Мы предоставляем услуги по вводу в эксплуатацию медицинского оборудования, учитывая специфику работы медучреждения и соблюдая нормы и требования завода-изготовителя. Наши специалисты осуществляют настройку оборудования, устанавливают необходимое программное обеспечение, проверяют функциональность блоков и ознакамливают медицинский персонал с правилами использования.
Если вы желаете заказать данную услугу и уточнить условия ее предоставления, обратитесь к менеджерам нашей компании удобным для вас способом.
Нормативные документы для ввода в эксплуатацию медицинского оборудования
В перечень сотрудников, аттестуемых на право самостоятельной работы входят:
В стерилизационных отделениях медицинских учреждений необходимо вести журналы и использовать инструкции для обеспечения безопасной эксплуатации стерилизаторов. В качестве таких документов рекомендуются следующие:
- Журнал учета стерилизационных циклов.
- Журнал проведения инструктажа по охране труда на рабочем месте.
- Типовая инструкция по технике безопасности при работе в стерилизационных отделениях.
- Памятка-рекомендация по правильной загрузке парового стерилизатора.
- Паспорт стерилизатора.
Все вышеуказанные документы должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью лечебного учреждения. Паспорт стерилизатора заполняется в установленном заводом-изготовителем порядке.
Рекомендуется определить состав лиц, ответственных за надзор и обеспечение безопасной эксплуатации стерилизаторов медицинских паровых.
1. Для осуществления контроля за соблюдением требований промышленной безопасности при эксплуатации сосудов, работающих под давлением (например, стерилизаторов медицинских паровых), необходимо определить лицо, ответственное за это. Это может быть инженерно-технический работник (например, главный инженер, главный механик, руководитель технической службы и другие) или заместитель главного врача, ответственный за административно-хозяйственную часть, в случае отсутствия инженерно-технических должностей в штатном расписании.
2. Ответственность за исправное состояние и безопасность действия сосудов, работающих под давлением (например, стерилизаторов медицинских паровых), лежит на медицинском/фармацевтическом персонале, занимающемся эксплуатацией этих сосудов. В основном это заведующая стерилизационным отделением или старшая медицинская сестра.
Таким образом, для обеспечения безопасности в эксплуатации сосудов, работающих под давлением (например, стерилизаторов медицинских паровых), необходимо назначить отдельных ответственных лиц из различных групп работников и персонала.
Кроме того, важно определить состав и рекомендуемую площадь для эксплуатации таких сосудов, чтобы обеспечить их безопасность и эффективность.
Условия безопасности при обращении с центральной стерилизационной для медицинских учреждений различной мощности утверждены заместителем Министра здравоохранения СССР 14 сентября 1985 года.
1. Введение общих требований безопасности.
1.1. Операционный персонал, занятый обслуживанием паровых стерилизаторов, должен быть старше 18 лет, проходить медицинский осмотр, обучение на курсах, проходить аттестацию в квалификационной комиссии, проходить инструктаж по безопасному обслуживанию стерилизаторов и иметь 1 группу по электробезопасности. Лица, которые сдают экзамены, получают соответствующие удостоверения. Не допускается обслуживание стерилизаторов лицами без удостоверения. Срок действия удостоверения составляет 1 год.
1.2. При работе в отделе стерилизации обслуживающий персонал обязан соблюдать меры безопасности при работе с сосудами, функционирующими при давлении, а также при контакте с инфицированным материалом.
1.3. Управляющий предприятием или организацией назначает ответственное лицо, которое отвечает за безопасную эксплуатацию стерилизаторов, должностной персонал обученных, имеющих аттестационный документ и прошедший проверку знаний.
1.4. Ответственный за безопасную эксплуатацию стерилизаторов проводит инструктаж перед началом работы и периодически, не реже чем один раз в полгода, записывая его в соответствующий журнал.
1.5. В помещении для стерилизатора необходимо соблюдать определенные правила пожарной безопасности.
1.6. Выполнение любых работ, не связанных с эксплуатацией или ремонтом стерилизаторов в отделе стерилизации строго запрещено.
1.7. Запрещается хранить в стерилизационной комнате посторонние предметы, которые могут загромоздить или загрязнить помещение.
1.8. Во время работы стерилизаторов вход в стерилизационную комнату разрешен только обслуживающему персоналу и надзирающим за работой паровых стерилизаторов.
2. Требования безопасности перед началом работы.
2.1. Персонал перед началом работы обязан проверить исправность защитного заземления, предохранительных клапанов, блокировочных устройств и контрольно-измерительных приборов.
3. Требования безопасности во время работы.
3.1. Персонал, обслуживающий стерилизаторы, строго запрещено:
а) включать подогрев стерилизатора или давать пар в стерилизаторе при не полностью закрепленной крышке;
б) запускать стерилизатор, если уровень воды недостаточен или воды отсутствует в бачке парогенератора.
Вариант В:
Необходимо ослаблять крепление и открывать крышку стерилизатора при избыточном давлении в нем. Не стоит работать на стерилизаторе, который имеет дефекты, уменьшающие его надежность. Заправляйте воду в бачок парообразователя только при сниженном давлении. Эксплуатация стерилизатора, этих по истечении времени гидравлического испытания и поверки манометров, запрещена. Во время работы стерилизатора на ручном управлении или при отключенной автоматике не оставляйте его без присмотра.
Вариант Г:
Необходимо прекратить работу со стерилизатором с дефектами, понижающими его надежность и прочность. Соблюдайте все меры безопасности, работая на таком стерилизаторе.
Вариант Д:
Добавление воды в бачок парообразователя можно проводить только при сниженном давлении. В противном случае, необходимо прекратить работу со стерилизатором.
Вариант Е:
Эксплуатация стерилизатора после окончания гидравлического испытания и поверки манометров запрещена.
Вариант Ж:
Не оставляйте стерилизатор без присмотра во время его работы, если он находится на ручном управлении или при отключенной автоматике.
3.2. После окончания стерилизации растворов в стерилизаторе, открытие двери разрешено не ранее, чем через 30 минут. При этом должны соблюдаться все меры предосторожности и дверь должна быть закрыта.
4. Требования безопасности в случае аварий:
4.1. Следует немедленно прекратить эксплуатацию стерилизатора в случае аварийных ситуаций.
а) Если давление в стерилизаторе превышает допустимый уровень, даже если соблюдаются все требования по режиму эксплуатации и безопасности стерилизатора;
б) В случае, когда предохранительные клапаны неисправны;
в) Если обнаружены трещины, выпучины, пропуски или потни в сварных швах, течи в болтовых соединениях, разрыв прокладки и другие дефекты в элементах стерилизатора, работающих под давлением;
г) При возникновении пожара;
д) В случае, если манометр неисправен (отсутствие пломбы или клейма, просроченный срок поверки, стрелка манометра при выключенном состоянии не возвращается на нулевую отметку шкалы, разбито стекло или имеются другие повреждения, которые могут повлиять на точность его показаний);
е) Если уровень жидкости снижается ниже допустимого уровня, а также если есть неисправность указателя уровня жидкости;
ж) При неисправности или неполном комплекте деталей крышек.
В случае неисправности устройств предохранения, приборов для измерения и автоматического оборудования, а также при выполнении работ с учетом их особенностей, необходимо соблюдать меры безопасности.
По окончании работы (смены) необходимо отключить электропитание стерилизатора и убедиться в отсутствии давления.
Любой недостаток или неисправность, которые обнаруживаются в процессе работы, обязательно должны быть занесены в журнал технического обслуживания, а также сообщены ответственному лицу за безопасную эксплуатацию стерилизаторов.
Работник несет ответственность за нарушение требований инструкции.
6.1. Обязанности обслуживающего персонала включают точное соблюдение инструкций по безопасной эксплуатации стерилизаторов, регулярную проверку работоспособности клапанов, контрольно-измерительных приборов и устройств для предотвращения аварийных ситуаций.
6.2. Лица, допустившие нарушение инструкций, несут ответственность и подвергаются дисциплинарному воздействию в виде внеочередной проверки знаний и мер дисциплинарного воздействия.
УСТАНОВЛЕННАЯ ПЛОТНОСТЬ ЗАГРУЗКИ СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ КОРОБОК ДЛЯ ХИРУРГИЧЕСКИХ БЕЛЬЯ И ПЕРЕВЯЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ:
ЗАГРУЗКА ИЗДЕЛИЙ ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ
Примечание: 1 пара хирургических перчаток весит 20 грамм.
ОБУЧЕНИЕ ПЕРСОНАЛА, РАБОТАЮЩЕГО НА ПАРОВЫХ СТЕРИЛИЗАТОРАХ
—————————————————————T————————¬ ¦ Названия разделов ¦ Количество часов ¦ ¦ +————T————+ ¦ ¦ Теория ¦ Практика ¦ +————————————————————-+————+————-+ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ +————————————————————-+————+————-+ ¦ 1. Основы давления, единицы измерения давления, сосуды, работающие под давлением. Методы безопасной работы с такими сосудами. ¦ ¦ ¦ ¦ 3 ¦ — ¦ +—————————————————————+———-+—————+ ¦ 2. Основы стерилизации.
В данном тексте представлены основные термины, режимы и инструменты стерилизации. Рассмотрены объекты, которые подлежат стерилизации. В частности, речь идет о методе паровой стерилизации, его принципах функционирования и технических особенностях паровых стерилизаторов. Описаны классификации паровых стерилизаторов, которые производятся на территории России.
Перспективы и развитие процесса паровой стерилизации в нашей стране и во всем мире. Режимы работы, диапазоны регулирования новых параметров стерилизации, в зависимости от типа объектов, которые нужно стерилизовать. Описание методики проведения циклов стерилизации. Изучение конструкции горизонтальных типов паровых стерилизаторов.
Существует определенный порядок проведения циклов стерилизации медицинских объектов различной природы. Один из этапов этого процесса — изучение конструкции круглых вертикальных стерилизаторов (ВК) и проведение соответствующих циклов стерилизации.
Анализ работы медицинского персонала, занимающегося стерилизацией флаконов с растворами на паровых стерилизаторах, имеет свои особенности. В рамках этой работы необходимо изучать конструкцию прямоугольных паровых стерилизаторов, в том числе ГП и ГПД, а также проводить циклы стерилизации медицинских объектов различного назначения на стерилизаторах с автоматическим и ручным управлением режимами. Необходимо изучать конструкцию паровых стерилизаторов зарубежного производства.
Особенности проведения научно-исследовательских работ на паровых стерилизаторах для медицинских целей различного назначения. Анализ документации в стерилизационных отделениях ЛПУ. Обеспечение санитарного режима в стерилизационных отделениях. Проведение санитарной обработки элементов стерилизатора.
Принципы безопасности при работе на паровых стерилизаторах. Меры по предупреждению несчастных случаев. Оказание первой помощи. Определение основных технических неисправностей при работе стерилизаторов, меры их предупреждения и устранения. Критерий определения предельного износа стерилизаторов.
Проверка работоспособности всех систем стерилизатора, порядок и периодичность проверок.
Итоговое занятие, проведение зачета по пройденному материалу.
Итого 61 час.
Документ для оформления результатов проверки знаний безопасности труда на предприятии. Протокол N _______ о проведении проверочных мероприятий "___"____________ 199 __ г. Комиссия в составе: Председателя _________________________________________________ (должность, Ф.И.О.) и членов комиссии ____________________________________________ (должность, Ф.И.О.) ______________________________________________________________ (должность, Ф.И.О.) ______________________________________________________________ (должность, Ф.И.О.) на основании приказа N ___ от "____"____________ 199 __ г. провела экзаменационную проверку знаний безопасности труда. В результате проверки были установлены следующие результаты: ————— T —————- T ———— T ——————— T —————-¬ ¦ Фамилия, ¦ Должность, ¦ Цех, ¦ Отметка о ¦ ¦ ¦ имя, ¦ профессия ¦ участок ¦ проверке знаний ¦ Примечание ¦ ¦ отчество ¦ ¦ ¦ (сдал, не сдал) ¦ ¦ +————-+——————+————+———————+——————+ +————-+——————+————+———————+——————+ +————-+——————+————+———————+——————+ L————-+——————+————+———————+——————+ Председатель комиссии ____________________ (подпись) Члены комиссии ____________________ (подпись) ____________________ (подпись) ____________________ (подпись)
ОТЧЕТ № ________
по результатам проверки знаний требований охраны труда
работников ________________________________________________________________
_________________________________________________________________________
(полное наименование организации)
В соответствии с приказом (распоряжением) руководителя организации от «_____» ______________200__ г. № ______ комиссия, состоящая из:
(ф. и. о., должность)
(ф. и. о., должность)
(ф. и. о., должность)
провела проверку знаний требований охраны труда работников с помощью программы обучения по охране труда в объеме____________________________________________________________________ (количество часов).
Проверка осуществлялась в подразделении (цех, участок, отдел, лаборатория, мастерская и т.д.) с наименованием: ____________________________________________________________________
Статус выданного удостоверения (пройден/не пройден) по результатам проверки знаний
Цель проверки знаний (плановая, внеплановая и т.д.)
