Кто осуществляет контроль эксплуатации медицинского рентгеновского оборудования: ключевые моменты

Контроль эксплуатационных параметров медицинского рентгенологического оборудования проводится специально обученными техническими специалистами или сертифицированными инженерами-физиками. Эти специалисты осуществляют регулярные проверки и калибровку оборудования для обеспечения его правильной работы и безопасности для пациентов и персонала.

В следующих разделах статьи мы рассмотрим основные параметры, подлежащие контролю у рентгеновского оборудования, методики проверки и калибровки, а также последствия неправильной эксплуатации оборудования. Узнаем, почему регулярный контроль оборудования является ключевым моментом для обеспечения качественного и безопасного рентгеновского исследования.

Как часто нужно проводить техническое обслуживание рентгенаппарата в медицинском учреждении?

Установлено, что техническое обслуживание рентгеновского оборудования необходимо выполнять не менее одного раза в год.

В соответствии с пунктом 8.8 Санитарных правил СП 2.6.1.1283-03 необходимо проводить ежегодный осмотр и электротехнические испытания аппаратов в присутствии представителей службы радиационной безопасности и отдела техники безопасности организации. В процессе проверки оценивается работоспособность систем блокировки и сигнализации, состояние электроизмерительных приборов, заземления, изоляции, а также состояние отдельных частей аппарата, включая трансформатор, рентгеновский излучатель и защитные устройства. Результаты осмотра записываются в акте и указывается срок устранения недостатков. Акт составляется в двух экземплярах, один из которых хранится в лаборатории, а второй в службе радиационной безопасности (отделе техники безопасности) организации. Решение АС Белгородской области от 08.07.2013 № А08-2665/2013 подтверждает данную процедуру.

В качестве дополнительной меры безопасности предусмотрено контролирование эксплуатационных характеристик медицинского рентгеновского оборудования и проверка радиационного уровня в рентгеновских кабинетах, а В прилегающих к ним помещениях и территориях. Контроль эксплуатационных характеристик рентгеновских аппаратов необходимо проводить не реже одного раза в два года, в соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03 и при необходимости в особых случаях. Если в аппаратах отсутствуют клинические дозиметры для измерения дозы облучения пациентов, то контроль эксплуатационных характеристик рекомендуется проводить ежегодно для оценки дозы облучения по радиационному выходу.

Кроме того, мы предоставляем Вам возможность ознакомиться с Постановлением Главного Государственного санитарного врача России от 07.07.2009 № 47, которое утверждает СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности" (НРБ-99/2009).

Приняты Постановления Главного Государственного санитарного врача России, регламентирующие вопросы радиационной безопасности: от 26.04.2010 № 40 утверждено СП 2.6.1.2612-10 «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ 99/2010)», а от 16.09.2013 № 44 утверждено СанПиН 2.6.1.3106-13 «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при использовании рентгеновских сканеров для персонального досмотра людей». Данная позиция подтверждается материалами «Системы Юрист». Кроме того, в действие введено СанПиН 2.6.1.1192-03, что подтверждено Постановлением Главного Государственного санитарного врача России от 18.02.2003 № 8. Восьмая статья данного документа регламентирует производственный контроль.

Администрация лечебно-профилактического учреждения несет ответственность за организацию производственного контроля, который гарантирует безопасность от различных факторов, включая радиационные и нерадиационные. Также контроль предусматривает сбор информации о дозах облучения персонала и пациентов для последующего анализа. Проведение контроля зависит от условий в кабинете (отделении) и должно быть согласовано с госсанэпиднадзором. Программа контроля включает участие в разработке медико-технических заданий на проектирование и реконструкцию рентгеновских отделений и кабинетов.

8.4.2. Контроль за проектированием, строительством, реконструкцией и эксплуатацией рентгеновских кабинетов и отделений.

8.4.3. Организацию и проведение мероприятий по улучшению технических возможностей службы лучевой диагностики, включая подбор необходимого оборудования и расходных материалов.

8.4.4. Контроль за профессиональной подготовкой и переподготовкой персонала, работающего с рентгеновским излучением.

8.4.5. Организацию радиационного контроля в соответствии с приложением 11.

8.4.6. Контроль эксплуатационных параметров рентгенологического оборудования согласно программе, представленной в приложении 10.

8.4.7. Контроль за нерадиационными факторами, связанными с работой в рентгеновских кабинетах.

8.5. Радиационный контроль предполагает:

Необходимо контролировать мощность дозы излучения на рабочих местах персонала, в помещениях и на прилегающей территории рентгеновского кабинета. Этот контроль проводится при проведении технической паспортизации кабинета и получении санитарно-эпидемиологического заключения.

Также нужно контролировать техническое состояние и эффективность передвижных и индивидуальных средств радиационной защиты не реже чем раз в два года.

Для персонала группы А (наиболее подверженной радиационному воздействию) необходимо проводить индивидуальный дозиметрический контроль. Результаты измерений должны постоянно регистрироваться и анализироваться один раз в квартал (или один раз в полгода, если это согласовано с органом государственного санитарно-эпидемиологического надзора).

Для осуществления специальных рентгенологических исследований, таких как у хирургов и анестезиологов, проводится индивидуальный дозиметрический контроль, аналогичный контролю для персонала группы А. Оценку доз облучения для этой категории проводится через расчетный метод. Также проводится контроль дозовых нагрузок у пациентов при каждом рентгенологическом исследовании.

В карточке учета (базе данных) персонала фиксируются индивидуальные годовые дозы облучения. Копия карточки должна храниться в учреждении в течение 50 лет после увольнения работника. При переводе сотрудника в другое учреждение карточка передается на новое место работы.

Персонал, направляемый в командировку, обязан предоставлять данные об индивидуальных дозах облучения на месте работы. Регулярно администрация учреждения представляет территориальному центру госсанэпиднадзора сведения о дозах облучения персонала рентгеновских кабинетов в обычных условиях работы и в случае радиационной аварии (либо планировании повышенных доз облучения персонала) с учётом форм федерального государственного статистического наблюдения за индивидуальными дозами облучения граждан.

Администрация учреждения в установленном порядке предоставляет отчёты об индивидуальных дозах облучения пациентов в органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации.

При изменении эксплуатационных условий рентгеновского кабинета, таких как замена рентгеновской трубки, защитных средств, аварийные ситуации, изменение назначения кабинета и смежных помещений, необходимо провести внеплановый радиационный контроль. Объем контроля зависит от характера изменения условий эксплуатации кабинета.

Контроль эксплуатационных параметров медицинского оборудования включает периодический и текущий контроль параметров медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в эксплуатации.

Контроль параметров рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации более 10 лет необходим для определения возможности продления его дальнейшей эксплуатации. Такой контроль проводится не реже одного раза в два года.

8.11. Для проведения контроля эксплуатационных характеристик и параметров медицинского рентгеновского оборудования следует обратиться к учреждениям, аккредитованным в соответствии с установленным порядком.

8.12. Результаты проверки радиационного контроля и эксплуатационных характеристик оборудования фиксируются в виде соответствующих протоколов и хранятся в двух экземплярах: один — в контролирующей организации, другой — в рентгеновском кабинете.

Проверка медицинского рентгеновского оборудования, технические паспорта для установок

Согласно СанПиН 2.6.1.1192-03, технический паспорт на кабинет рентгеновской диагностики — это официальный документ, удостоверяющий техническое состояние оборудования и принадлежностей для проведения рентгенодиагностики, а также средств защиты от ионизирующих излучений работников кабинета и прилегающих помещений. Его характеристики должны соответствовать нормативным техническим документам и отечественным стандартам. Такой документ является важным подтверждением безопасности рентгенодиагностического кабинета и качества его оборудования.

Для обеспечения безопасной эксплуатации рентгеновского оборудования в клинике необходимо наличие действующего технического паспорта на рентгеновский диагностический кабинет. Это подтверждает, что использование рентгеновского оборудования безопасно как для персонала, так и для пациентов. Без наличия технического паспорта или при его просрочке, выдача санитарно-гигиенического заключения (СЭЗ) и эксплуатация кабинета не разрешаются.

Выдача технического паспорта на рентгеновский диагностический кабинет базируется на различных протоколах. В том числе, следующие протоколы являются обязательными: протокол контроля эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования, протокол радиационного обследования кабинета с картой-схемой точек радиационного контроля мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала и в помещениях, смежных с процедурной, протокол измерений радиационного выхода рентгеновского диагностического аппарата с таблицей расчета эффективных доз облучения пациентов, протокол контроля и измерения свинцового эквивалента средств индивидуальной защиты от рентгеновского излучения, технический отчет по электроизмерениям, протокол по результатам испытаний системы вентиляции рентгенодиагностического кабинета и протокол измерений освещенности в рентгенодиагностическом кабинете.

Следует отметить, что согласно нормативной документации, технический паспорт на рентгеновский кабинет действителен в течение трех лет с возможностью продления. Однако, протоколы, на основании которых он выдается, обновляются только раз в два года. Поэтому, важно приглашать нашу аккредитованную лабораторию ООО "ЦентрИон" каждые два года для проведения соответствующих измерений и оформления нового технического паспорта на кабинет в клинике.

Необходимо обратить внимание на протокол измерений радиационного выхода рентгеновского диагностического аппарата и таблицу расчета эффективных доз облучения пациентов. Данный протокол соответствует нормам МУ 2.6.1.2944-11 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований». Согласно пункту 4.4.3 данного протокола, для определения эффективных доз облучения у пациентов необходимо проводить измерения значений радиационного выхода рентгеновского излучателя не реже одного раза в год в рабочем диапазоне анодного напряжения рентгеновской трубки. Следовательно, протокол измерений радиационного выхода рентгеновского диагностического аппарата и таблица расчета эффективных доз облучения пациентов должны обновляться 1 раз в год для каждого рентгеновского аппарата клиники.

Необходимо проводить дополнительные измерения и выдавать технический паспорт каждый раз после ремонта, замены комплектующих рентгеновских аппаратов, регулировки параметров, влияющих на излучение, и изменениях в проекте размещения оборудования.

«ЦентрИон» — аккредитованный независимый испытательный центр с Регистрационным номером 133 в реестре Министерства труда и социальной защиты, предоставляющий услуги охраны труда.

Контроль эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов

Заполните заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все вопросы.

Вы можете заказать услугу:

• при введении в эксплуатацию;
• после ремонта или модернизации основных блоков аппарата;
• при периодическом контроле, который должен проводиться не реже, чем раз в два года.
• При оформлении или продлении технического паспорта или санитарно-эпидемиологического заключения;
• При расчете доз облучения пациентов, например, ежегодно;
• В рамках программы производственного контроля.

Под наблюдением находятся все виды рентгеновских аппаратов, включая общедиагностические, стоматологические, маммографические, палатные, ангиографические, компьютерные томографы, хирургические, и другие. Эксплуатация портативных стоматологических аппаратов типа «фотоаппарат» также подлежит легальному контролю и лицензированию.

Стоимость следящих процедур по контролю эксплуатационных параметров начинается от 6000 рублей и определяется в зависимости от типа аппарата.

Перечень главных параметров, подлежащих проверке, предусмотрен в документе приложения 10 к СанПрин 2.6.1.1192-03. Список определяется вместе Заказчиком, с учетом цели и типа контроля аппарата.

Результаты контроля за своевременным исполнением требований и норм по обеспечению радиационной безопасности в медицинских учреждениях связанных с использованием рентгеновских аппаратов оформляются в виде протокола, который выдается по установленному образцу. В обязательном порядке в протоколе указывается ссылка на аттестат аккредитации, а также информация о публикации протокола в единой базе аккредитованных лиц.

Обязательный порядок исполнения требований по радиационной безопасности в медицинских учреждениях, использующих рентгеновские аппараты

Управление Роспотребнадзора по Камчатскому краю информирует руководителей медицинских учреждений о необходимости обеспечения радиационной безопасности персонала и пациентов во время проведения рентгенологических процедур. Ответственность за правильное размещение стационарного рентгеновского аппарата лежит на организации, которая имеет лицензию на деятельность по размещению источников ионизирующего излучения и проектированию средств радиационной защиты. Для этого необходимо разработать проект и осуществить размещение аппарата на его основании.

2. Если учреждение обладает рентгеновским кабинетом или аппаратом, то необходим наличие технического паспорта, который определяет техническое состояние медицинского рентгеновского кабинета или портативного аппарата и подтверждает его соответствие нормам технической документации и российским стандартам. Срок выдачи паспорта составляет не более трех лет.

3. При проведении рентгенологических исследований необходимо расчитывать эффективную дозу облучения пациентов с использованием одного из двух измеряемых параметров: произведения дозы на площадь (ПДП) или радиационного выхода рентгеновского излучателя. Измеритель ПДП, который используется на рентгеновских аппаратах, должен иметь актуальные свидетельства о проведении метрологической поверки с периодичностью один раз в год для достоверности расчетов.

Для рентгеновских аппаратов, лишенных измерителей ПДП, необходимо годично производить измерение значений радиационного выхода рентгеновского излучателя в полном диапазоне рабочих значений анодного напряжения рентгеновской трубки.

Транспортные средства, используемые в качестве радиационной защиты (например, защитные ширмы, поворотные экраны, защитные шторы), должны иметь соответствующую маркировку, указанную в технической документации.

Нормативный контроль защитной эффективности, определяемый свинцовым эквивалентом и кратностью ослабления рентгеновского излучения, должен проводиться не реже одного раза в два года для транспортных средств радиационной защиты в эксплуатации.

5. Для оценки возможности продления сроков эксплуатации рентгеновского оборудования со стажем свыше 10 лет, необходимо проводить контроль его параметров с периодичностью не реже одного раза в два года.

6. В процедурной допускается использовать только те виды оборудования, которые были учтены в проекте.

7. Установка кондиционеров в рентгеновских кабинетах разрешается при условии соблюдения нормируемой кратности воздухообмена притока и вытяжки.

8. Вентиляционные сети, установленные в помещениях рентгеновского кабинета, следует паспортизировать. Кроме того, ежегодно необходимо проверять работоспособность приточно-вытяжной системы и оформлять документ, подтверждающий соблюдение нормируемой кратности воздухообмена в каждом помещении.

Уважаемые сотрудники!

Для обеспечения безопасности и надлежащего функционирования нашего рентгеновского оборудования необходимо соблюдать следующие правила:

— Если требуется, необходимо проводить текущие ремонтные работы;

— Проводить техническое обслуживание конструкций, обработку поверхностей от скоплений пыли и грязи, а также дезинфекцию систем механической вентиляции;

— Проверка состояния сети заземления рентгеновского оборудования должна проходить не реже, чем один раз в два года;

— Необходимо контролировать дозу радиации, используя средства индивидуального дозиметрического контроля;

— Персонал, работающий на рентгеновских аппаратах, должен проходить обучение правилам работы на данных аппаратах.

Соблюдение этих правил гарантирует безопасность для персонала и пациентов.

Организация, которая осуществляет техническое обслуживание медицинского рентгеновского оборудования, должна получить лицензию на использование генерирующих источников ионизирующего излучения от Управления Роспотребнадзора по Камчатскому краю. По окончании работы с генерирующими источниками излучения и на основании ведомости дефектов с заключением о необходимости списания рентген аппарата по указанным причинам, которые предоставляет сервисная организация, обслуживающая рентгеновское оборудование, учреждение-собственник (Заказчик) передает рентгеновскую трубку сторонней организации (Исполнитель), которая имеет лицензию на извлечение, демонтаж и ликвидацию источников ионизирующего излучения. Это должно сопровождаться оформлением "Акта приема-передачи техники", на основании которого можно списать рентген аппарат.

Когда Исполнитель проводит утилизацию оборудования, он передает Заказчику «Акт утилизации техники».

Если рентген аппарат утилизирован, необходимо сообщить об этом управлению Роспотребнадзора и предоставить заверенные копии документов: ведомость дефектов, «Акт приема передачи техники», «Акт утилизации техники».

В связи с отсутствием компетентных организаций на территории Камчатского края для выполнения пунктов 2-5 рекомендуется обратиться в ФБУ «Хабаровский ЦСМ» или в другую аккредитованную организацию на территории Российской Федерации.

(c) ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Камчатском крае", 2006-2024 г.

Если необходимая информация отсутствует, рекомендуем посетить старую версию сайта.

Наш офис находится по адресу: Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Рябиковская, 22-б.

Проверьте КТС рентгеновского оборудования

Оставьте заявку на услугу, и мы с Вами свяжемся в кратчайшие сроки для ответа на все возникшие вопросы.

Запросить данную услугу

• Раз в период времени проводится измерение всех параметров рентгеновской аппаратуры в соответствии с СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к эксплуатации рентгеновских кабинетов, устройству и производству рентгенологических исследований".
• Если возникла необходимость проведения не запланированного контроля эксплуатационных параметров, то объем испытаний должен быть определен в зависимости от конкретных изменений, произошедших в аппарате, таких как замена излучателя или ремонт модулей.

Далее специалисты проводят испытания аппарата, которые позволяют определить основные параметры, влияющие на радиационную безопасность пациента и персонала. Эти параметры могут быть выявлены как прямым, так и косвенным способом.

После того, как измерения проведены, составляется протокол испытаний. Он включает всю необходимую информацию о параметрах, измеренных специалистами, и оценивает их соответствие допустимым пределам, установленным в соответствующих нормативных и эксплуатационных документах.

ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

Необходимо проводить испытания рентгеновских аппаратов (в согласии с компетенциями испытательного центра), когда они вводятся в эксплуатацию, после ремонта или замены блоков, а также при техническом обслуживании, которое может повлиять на их характеристики. Испытания также являются обязательным этапом при паспортизации кабинета в соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований". Испытание одного рентгеновского аппарата занимает от 1 до 3 часов в зависимости от типа, а протокол оформляется в течение двух дней после его проведения. Технические средства также могут быть задействованы в ходе тестирования.

Для проверки параметров рентгеновских аппаратов и измерения мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского и гамма-излучений используются универсальные дозиметры, а также фантомы, тестовые объекты, и другое необходимое оборудование.

Специалисты, проводящие измерения, имеют высшее техническое образование и регулярно повышают квалификацию в лицензированных учебных учреждениях, чтобы гарантировать точность и безопасность результатов.
ДОКУМЕНТЫ, УДОСТОВЕРЯЮЩИЕ ПРАВО
Испытательный центр ООО "ЕДС Групп" является аккредитованным центром проверки рентгеновских аппаратов и компьютерных томографов в национальной системе аккредитации. Имеется аттестат №RA.RU.21PO03, подтверждающий статус Испытательного центра ООО "ЕДС Групп" как лаборатории и испытательного центра.

В область аккредитации включены методы проведения испытаний, а также диапазоны измеряемых величин. Информация об аккредитованных лицах содержится на официальном сайте Федеральной службы по аккредитации https://pub.fsa.gov.ru/ral. Лицензия ИЦ ЕДС Групп для технического обслуживания медицинской техники № ФС-99-04-001369 от 15.05.14 и лицензия на эксплуатацию ИИИ № 72.ОЦ.04.002.Л.000004.06.12 от 18.06.12 включают проведение контроля технического состояния, а также соответствие условий работы с ИИИ санитарным нормам и правилам в области обеспечения радиационной безопасности, что подтверждается санитарно-эпидемиологическим заключением № 72.ОЦ.01.000.М.000347.06.17 от 15.06.17. В пределах Тюмени стоимость проведения испытаний одного рентгеновского аппарата варьируется от 6000 до 20 000 рублей в зависимости от типа.

Стоимость за пределами Тюмени определяется индивидуально.

МЫ ПРЕДОСТАВЛЯЕМ РезультАты

После проведения испытаний нашим аккредитованным центром, заказчик получает протокол испытаний, содержащий все требуемые данные и соответствующий стандартам ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 "Общие требования к компетентности калибровочных и испытательных лабораторий".

НАШИ ПРЕИМУЩЕСТВА

Если вам нужна консультация в области радиационной безопасности, то можете получить ее бесплатно по телефону или электронной почте при обслуживании в испытательном центре ЕДС Групп.

МЫ КОНТРОЛИРУЕМ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ПАРАМЕТРЫ И РАССЧИТЫВАЕМ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДОЗ ИЗЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ

Одним из важнейших процессов является контроль эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования. Это означает оценку основных характеристик оборудования и тестирование его на соответствие нормам. Контроль эксплуатационных параметров необходим для всех видов рентгеновского оборудования, в том числе для его передвижных вариантов.

Проверка качества работы рентгеновского аппарата необходима для определения уровня дозы облучения, который получают персонал и пациенты.

При проведении контроля эксплуатационных параметров специалисты измеряют такие факторы, как:

• Контроль общей фильтрации
• Слой половинного ослабления
• Контроль анодного напряжения
• Контроль длительности экспозиции
• Контроль воспроизводимости выходного излучения
• Контроль линейности дозы
• Контроль выхода радиации
• Проверка параметров для получения рентгеновского изображения

Протоколы, направленные на контроль эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов, являются одним из важных документов, которые необходимы для получения соответствующего санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии условий работы с источниками ионизирующего излучения (ИИИ) санитарным правилам и нормам, а также для оформления технического паспорта на рентгеновские кабинеты.

Все лечебно-профилактические учреждения, включая стоматологические и ветеринарные клиники, где есть рентгеновское оборудование, должны проводить контроль эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов. Качество работы рентгена влияет не только на уровень радиационной дозы, которую получают пациенты и персонал, но также на точность полученной диагностики, что важно для определения правильности назначения лечения.

Выполнение контроля эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов происходит в следующих случаях:

• при поставке аппаратуры;
• после выполнения ремонта при замене излучателя, генератора, устройств позиционирования, или рентгеновской трубки;
• во время оформления технического паспорта;
• во время оформления или переоформления санитарно-эпидемиологического заключения;
• ежегодно во время выполнения расчетов дозовых нагрузок для пациентов (допустимо использование измерений с целью определения радиационного выхода);
• в рамках программы (плана) производственного контроля.

Этапы проведения контроля

ООО «САНЭПИДПАРИТЕТ» гарантирует качество производимых работ:

• Проведение соответствующих измерений с аккредитованными средствами;
• Лицензированная работа с ИИИ.
• Наша команда врачей по радиационной гигиене обладает обширным опытом и профессионализмом в своей области
• У нас имеется современный парк высокотехнологичного оборудования
• Мы исполняем согласованные графики работ в строго установленные сроки
• Мы предоставляем услуги во всех регионах России

Стоимость услуги по контролю эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования начинается от 10 000 рублей.

Заказать данную услугу можно здесь:

Контроль эксплуатации рентгеновских аппаратов медицинского назначения и оформление технического паспорта для рентгеновского кабинета

Контроль эксплуатационных параметров подразумевает проверку основных технических характеристик рентгеновского оборудования в соответствии с СанПиН 2.6.1.1192-03, которые требуются для устройства и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведения рентгенологических исследований, включая следующее:

• Получение суммарного фильтрационного коэффициента рентгеновского луча;
• Проверка точности установки значения анодного напряжения, половинного слоя ослабления;
• Обнаружение формы кривой и пульсаций анодного напряжения;
• Контроль точности установки времени экспозиции;
• Проверка повторяемости дозы излучения в ручном и автоматическом режимах;
• Оценка линейности дозы излучения при установленном анодном напряжении;
• Проверка эффективности радиационной защиты при использовании заглушки;
• Измерение радиационного выхода;
• Предупреждение при превышении заданного времени облучения более чем на 5 минут;
• Согласование оптического и рентгеновского полей излучения;
• Мониторинг смещения центрального луча рентгеновского излучения при изменении положения штатива и фокусного расстояния.
• Улучшение подвижности частей на экране фотоаппарата;
• Угол и глубина разреза для проведения томографии и других медицинских исследований;
• Определение дозы рентгеновского излучения на приемнике в зависимости от порогового контраста и разрешающей способности;
• Качество изображения: размер рабочей области, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, форма изображения;
• Вспомогательные функции: изменение масштаба, изменение цвета и т. д;
• Стабилизация яркости для сохранения качества изображения при изменении параметров объекта и режима работы.

Одним из обязательных документов, подтверждающих соответствие характеристик технического оснащения рентгеновского кабинета к нормативно-технической документации и отечественным стандартам, является технический паспорт на рентгеновский кабинет. Отсутствие этого документа приводит к запрету на осуществление деятельности в таком кабинете.

Компания ООО «ИЗОТОП РК» является аккредитованной организацией в области контроля эксплуатационных параметров рентгеновских аппаратов медицинского назначения. Компания располагает высококвалифицированным штатом инженеров и необходимым поверенным оборудованием, а также оказывает услуги по оформлению технических паспортов на рентгеновские кабинеты

Для того, чтобы получить технический паспорт на рентгеновский кабинет, компания ООО «ИЗОТОП РК» предоставляет следующие услуги:

• Осуществление контроля за работой рентгеновского оборудования медицинского назначения;
• Генерация таблиц с эффективными дозами излучения для пациентов, которые проходят рентгенологические исследования;
• Проведение радиационного мониторинга при медицинском использовании рентгеновского излучения;
• Измерение радиационного вывода рентгеновского излучателя;
• Определение своевременности обновления воздухообмена вентиляционных систем;
• Проведение профилактических измерений и испытаний электрооборудования рентгеновского кабинета;
• Определение эффективности средств индивидуальной защиты от рентгеновского излучения;
• Предоставление технического паспорта на рентгеновский кабинет.

Контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры

Оценка ключевых характеристик рентгеновского оборудования позволяет контролировать его эксплуатационные параметры. Эффективность работы аппаратуры напрямую влияет на дозу облучения, качество изображений и точность диагностики. Обязательному контролю подвергаются все типы рентгеновского оборудования, включая портативные дентальные аппараты, согласно СанПиН 2.6.1.1192-03:

• при установке нового оборудования в ЛПУ;
• периодически (раз в 2 года для аппаратов сроком эксплуатации менее 10 лет, и не реже чем раз в год для аппаратов сроком эксплуатации более 10 лет) для выявления возможных неисправностей и принятия мер по их устранению.
• После проведения ремонта и замены ключевых блоков и узлов медицинского рентгеновского аппарата.

Во всех медицинских и ветеринарных учреждениях обязательно проводить своевременную проверку эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры.

Испытательная лаборатория рентгеновской медицинской аппаратуры «Рентген-тест» ООО «РМП «Медтехника» имеет аккредитацию от Росаккредитации на проведение испытаний технических характеристик оборудования для лучевой диагностики и терапии.

Мы используем передовые контрольно-измерительные аппаратные и программные средства, которые позволяют проводить испытания на всех типах рентгеновской диагностической техники, в том числе на самом современном высокотехнологичном оборудовании (цифровых рентгеновских устройствах, рентгеновских и магнитно-резонансных томографах, ангиографах).

О нашей компании

С момента своего основания в 1976 году, наша компания специализируется на продаже медицинской техники и оборудования. Наша главная цель — удовлетворить наших клиентов качеством сервиса, практичной ценой и серьезным подходом к работе.

Контакты

Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, обращайтесь в наш отдел службы поддержки клиентов.

Мы всегда готовы ответить на ваши вопросы и помочь вам в выборе наиболее подходящего оборудования для ваших потребностей.

Соглашение об обработке персональных данных в соответствии с ФЗ-152

При присоединении к настоящему Соглашению и предоставлении ваших персональных данных на сайте название_сайта (далее — Сайт), заполняя поля форм обратной связи, пользователь:

• Я подтверждаю, что все персональные данные, которые я указал, принадлежат лично мне.
• Я также подтверждаю, что внимательно прочитал Соглашение и условия обработки персональных данных, указанные в полях форм обратной связи, и полностью их принимаю.
• Я доверяю Сайту мои персональные данные и даю согласие на их обработку в целях заключения и исполнения Соглашения между мной и Сайтом.
• Я выражаю свое безусловное согласие с условиями обработки моих персональных данных.

Пользователь соглашается на обработку своих персональных данных в соответствии с пунктом 3 части 1 статьи 3 Федерального закона от 27 июля 2006 года N 152-ФЗ «О персональных данных». Пользователь подтверждает, что дает свое согласие на обработку информации, по своей собственной воле и в своих интересах. Согласие Пользователя на обработку персональных данных является информированным, осознанным и точным.

Согласие Пользователя считается даным в простой письменной форме и соглашается на обработку следующих персональных данных: фамилии, имени, отчества, года рождения, места пребывания (города, области), номеров телефонов и адресов электронной почты (E-mail).

Пользователь предоставляет название_сайта право на следующие операции с его персональными данными: их сбор и накопление, хранение в соответствии с нормативными документами, установленными на отчетность, но не менее трех лет после окончания использования услуг сайта; уточнение, обновление и изменение; использование; уничтожение; обезличивание; а также передачу третьим лицам и суду на требование, с соблюдением мер по защите персональных данных от несанкционированного доступа.

Согласие, которое было предоставлено, будет действовать бессрочно с момента подачи Вами данных, но если Вы захотите его отозвать, то можете подать заявление в администрацию сайта, указав данные, которые описаны в статье 14 закона "О персональных данных". Чтобы отозвать согласие на обработку персональных данных, можно направить письменное распоряжение на контактный адрес электронной почты, указанный на данном сайте.

Сайт не несет ответственности за использование информации, которую размещает на нем пользователь. Использование данной информации может быть как правомерным, так и незаконным. Сайт не несет ответственности за воспроизведение и распространение информации, осуществленные третьими лицами.

Если вносятся изменения в настоящее соглашение, то на страницах сайта всегда размещается ссылка на текущую версию с указанием даты ее последнего обновления. Новая версия соглашения начинает действовать с момента ее размещения на сайте, если в новой версии не указано иное. Соглашение подчиняется законам Российской Федерации.